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  • BV2(小鼠小胶质细胞)

    BV2(小鼠小胶质细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • BALB/3T3 clone A31(小鼠胚胎成纤维细胞)

    BALB/3T3cloneA31(小鼠胚胎成纤维细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • AE-2(小鼠杂交瘤细胞(抗AChE))

    AE-2(小鼠杂交瘤细胞(抗AChE))的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • AE-1(小鼠杂交瘤细胞(抗AChE))

    AE-1(小鼠杂交瘤细胞(抗AChE))的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • SV40 MES 13(小鼠肾小球系膜细胞)

    SV40MES13(小鼠肾小球系膜细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)(小鼠淋巴瘤细胞)

    L5178YTK+/-clone(3.7.2C)(小鼠淋巴瘤细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • OKT 11(小鼠杂交瘤细胞(抗CD2))

    OKT11(小鼠杂交瘤细胞(抗CD2))的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • 3T6-Swiss albino(小鼠胚胎成纤维细胞)

    3T6-Swissalbino(小鼠胚胎成纤维细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • 细胞系说明书

    细胞系说明书L6565(小鼠白血病克隆细胞系)的处理方法:1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜;2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)

    Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • RAG(小鼠肾腺癌细胞)

    RAG(小鼠肾腺癌细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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  • Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞)

    Psi2DAP(小鼠胚胎成纤维细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。

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