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大鼠海绵体内皮细胞

简要描述:

大鼠海绵体内皮细胞均处于对数生长期,且每次发货汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。研发的细胞完全培养基能提供细胞良好的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

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一.产品简介

1、产品名称:大鼠海绵体内皮细胞

2、组织来源:大鼠海绵体

3、产品规格:5×105细胞/25cm2培养瓶

.4、细胞简介:

原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

提供的大鼠海绵体内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。研发的原代细胞完全培养基能提供细胞良好的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

 

二.使用方法

1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:

取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜,以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;

3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,zui后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

三.注意事项

1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月;

2、在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;

3、原代培养的细胞,不建议多次传代后进行实验。如果您的实验时间较长, 请在收到细胞后传代时,按细胞量分种2瓶,使用其中的一瓶细胞实验,其余的细胞先冻存起来。下次实验需要时,再复苏;

4、该细胞只可用于科研;

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