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大鼠肠脂肪酸结合蛋白(rat I-FABP)酶联免疫检测试剂盒

简要描述:

大鼠肠脂肪酸结合蛋白(rat I-FABP)酶联免疫检测试剂盒用于检测血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型 I-FABP具有高效、灵敏、特异的抗体;稳定的重复性和可靠性;吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体。

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大鼠肠脂肪酸结合蛋白(rat I-FABP)酶联免疫检测试剂盒检测标本包括血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清等,以下组分都有,那就说明试剂盒是完整的。

(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);

(3)酶的底物;

(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);

(5)结合物及标本的稀释液;

(6)洗涤液,在板式大鼠肠脂肪酸结合蛋白(rat I-FABP)酶联免疫检测试剂盒中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;

(7)酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的zui终体积而异,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

1:改变酶标抗体:由于RF结合的是IgG的Fc片段,如果将待酶标的抗体的F,片段酶切去除,大鼠肠脂肪酸结合蛋白(rat I-FABP)酶联免疫检测试剂盒仅留下具有特异结合功能的F(ab’)2部分标记酶,则在测定中即可避免RF的干扰。

2:标本中RF用变性IgG预先封闭:将经热变性(63℃,10 min)的动物如兔、羊等的IgG加入到标本稀释液中,或是将该变性IgG连接至一颗粒固相如聚苯乙烯微球或微孔,然后加入临床血清标本,反应后,再吸出标本进行检测。此外,在测定特异IgM时,也可使用抗人IgG去除临床标本中RF和IgG。

3:大鼠肠脂肪酸结合蛋白(rat I-FABP)酶联免疫检测试剂盒测定抗原时,可在标本中加入可使RF降解的还原剂:如2—巯基乙醇。2—巯基乙醇等还原剂可使抗体内的巯基裂解,因而可以去除RF的干扰,但只适用于抗原测定。

4:包被或酶标二抗使用特异的鸡抗体IgY:RF不与鸡IgY反应,如果包被和酶标二抗均为鸡IgY抗体,则不受标本中RF的干扰。

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