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ELISA试剂盒应用不同的结合方法

ELISA试剂盒应用不同的结合方法
此外试验中应用酶标抗原的量较多。此法主要用于测定小分子抗原及半抗原,ELISA试剂盒其原理类似于放射免疫测定。
    其基本程序为:抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干。 加入待检抗原及一定量的酶标抗原(对照孔仅加酶标抗原)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液 用ELISA试剂盒检测仪测定OD值。
被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定,如果待检溶液中抗原越多,被结合的标记抗原的量就越少,有色产物就减少,这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测;其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记,而且因为抗原的结构不同,还需。使用后的试剂盒
剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。
温馨提示:试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在实验后1个月内使用完毕。产品过期时间ELISA试剂盒以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。

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